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针对缺陷患儿增多 广东出台防出生缺陷惠民措施

来源:admin 作者:admin 人气: 作者:www.hezhijiu.com 时间:2018/9/14 13:01:23
摘要:针对缺陷患儿增多 广东出台防出生缺陷惠民措施

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广东缺陷患儿先心病居首近三成专家表示小儿先心病的治愈率已达%,家长切勿轻言放弃9月12日是中国预防出生缺陷日。最新统计结果显示,2017年广东出生缺陷患儿中,最多的是先天性心脏病,占比达%。

专家表示,面对先心疾病,一些家庭不应急于选择放弃。

目前小儿先心病的治愈率已达%。高龄孕妇增加先心病渐增多中国的现有8000多万残疾人中,约70%的患者是由出生缺陷所致的。高龄父母增多,出生缺陷问题则越变得突出。

记者从广东省妇幼保健院预防出生缺陷日主题宣传活动现场了解到,2017年广东出生缺陷顺位分别先天性心脏病(%)、多指/趾(%)、唇腭裂(%)。

广东省妇幼保健院心脏中心主任孙善权表示,先天性心脏病是广东省排位最前的出生缺陷疾病,高龄高危孕产妇增加,先天性心脏病比例也逐渐增高。

专家介绍,先天性心脏病一般通过症状、体征、心电图和超声心动图等即可作出诊断。

患者如及时手术治疗,生长发育不受影响,可以和正常人一样工作、学习和生活。

家长对于胎儿查处先天性心脏疾病不必急于选择放弃。

孙善权介绍,早期诊断、精确评估,是提高先天性心脏病患者救治率的重要手段。

孕妇在孕26~32周时可通过胎儿超声心动图检查筛查大部分先天性心脏病,胎儿出生后立即转入心脏中心接受专业治疗。

在省妇幼心脏中心小儿先心病的治愈率达%,新生儿先心病的治愈率达%。

出生前诊断出所有缺陷仍是难题预防出生缺陷,众人均希望能有有效的手段尽早筛查出来,减少孩子、家庭和社会负担。

可这愿望仍难实现。

专家表示,从广东的数据来看,出生缺陷发病率排在前几位的疾病,有一部分是产前诊断无法检测出来的,例如先天性心脏病中的动脉导管未闭、尿道下裂、神经管缺陷、直肠肛门闭锁或狭窄等等。

省妇幼保健院医学遗传中心主任尹爱华介绍,目前,可以通过在合适的孕期抽血检查和超声等影像检查,早期发现一些严重出生缺陷,也可通过采集绒毛、羊水和脐带血等对部分严重出生缺陷进行产前诊断,例如唐氏综合症、严重形态结构畸形、重型地中海贫血等。但是,出生缺陷病种多达8000余种,有的出生缺陷症状需要出生后才逐步表现出来,以目前的技术手段不可能在产前发现和诊断所有的出生缺陷,很多出生缺陷需要在出生后通过及时筛查发现。出生缺陷病种繁多,不是所有的出生缺陷都需要引产,只有严重致畸、致残或致死性的缺陷儿才会建议治疗性引产。这需要咨询专业医生,并同胎儿父母一起谈论决定。尹爱华表示。广东出台防出生缺陷惠民措施记者了解到,自2015年开始广东省投入专项财政经费,实施出生缺陷综合防控项目。项目实施3年来,全省已基本建成省、市、县三级出生缺陷综合干预中心,其中产前筛查服务机构有1364家,出生缺陷产前诊断服务机构有44家,新生儿遗传代谢病筛查采血机构有1728家,新生儿听力筛查机构有1166家,且该体系还在不断完善中。8个经济欠发达地市正在筹建产前诊断中心。目前广东省已积极推进出生缺陷综合防控工作。出生缺陷综合防控项目的目标人群为广东省户籍孕妇(含配偶为广东省户籍)或持有效《广东省居住证》的流动人口孕妇,及其所生新生儿。在一些婚前、孕前检查项目均可免费。广东出生缺陷综合防控免费检查或优惠项目免费全省:婚前医学检查项目孕前优生健康检查项目增补叶酸预防神经管缺陷项目地中海贫血预防控制项目预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目出生缺陷综合防控项目(产前胎儿染色体异常和严重致残致死畸形筛查干预、新生儿常见遗传代谢病和听力筛查)部分地市:唐氏综合征、形态结构畸形筛查和诊断新生儿疾病筛查补助收费(只需付20%检查费)孕期孕妇:可通过血清学和超声等技术手段对胎儿进行21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良等严重致残致死畸形以及染色体异常进行筛查新生儿:进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等遗传代谢病筛查和听力障碍筛查。

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